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更新情報 |
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02/09 |
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02/09 |
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【2010年2月9日】
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糖尿病薬の開発費、「安上がりに」
川崎医大・加来教授 「血糖降下薬の臨床評価法GL」で |
| 川崎医科大学の加来浩平教授は本紙の取材に応じ「経口血糖降下薬の臨床評価法に関するガイドライン案」について解説した。 |
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大揉めの再診料、公益委員の裁定に
中医協 診療所代表の安達氏、提案次第では「非難する」と牽制 |
| 中医協は8日、最後に残った再診料の見直しを議論したが溝は埋まらずに決裂した。 |
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第一三共 「メマンチン」を国内申請 |
| 第一三共は8日、子会社のアスビオファーマがアルツハイマー型認知症治療剤「SUNY7017」を国内申請したと発表。 |
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東和薬品・第3四半期 9.9%増収、アムロジピンOD錠が好調 |
| 東和薬品の10年3月期第3四半期は、2ケタ近い増収となった。 |
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日本リリー 「ジェムザール」、乳がん適応を追加 |
| 日本イーライリリーは8日、抗がん剤「ジェムザール注射用200㎎」、「同1g」が「手術不能または再発乳がん」の適応を追加したと発表。 |
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富士フイルム 画像診断薬「カーディオライト」が効能追加 |
| 富士フイルムRIファーマは8日、画像診断薬「カーディオライト注射液第一」が適応追加したと発表。 |
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日薬・三浦理事 薬価逆転の後発品除外、僅か数分で“渋々”了承 |
| 中医協は8日の総会で「先発品より高い後発品」を診療報酬上の後発品リストから除外することを決めた。 |
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未承認薬・適応外薬会議 開発支援品目、曖昧な選定基準 |
| 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議は8日、初会合を開いた。 |
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厚労省/総合機構 職員アンケート、後輩に「勧めたい」僅か3割 |
| 医薬品行政のあり方検討委員会は8日、厚労省医薬食品局と医薬品医療機器総合機構の職員を対象にしたアンケート調査結果を公表。 |
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厚労省 未承認薬・適応外薬の開発要望、精神・神経領域が最多 |
| 厚生労働省は8日に開催した「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に公表した。 |
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厚労省 ICH-Q4Bの注射剤の試験法の周知促す |
| 厚生労働省は8日、日米EU医薬品規制調和国際会議の周知を通知した。 |
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医療政策機構・世論調査 最も評価が低い厚労政務三役は… |
| 日本医療政策機構は8日、「日本の医療に関する10年世論調査」の結果を発表。 |
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中医協 答申附帯意見、後発品処方・調剤状況は調査対象 |
| 厚生労働省は8日の中医協に、答申書の附帯意見案を提示した。 |
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